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セルジェンテック株式会社

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お知らせ

2016年8月8日 千葉大学より申請された家族性LCAT欠損症へのLCAT遺伝子導入ヒト脂肪細胞の第一種再生医療臨床研究実施計画の実施開始日は、厚生労働省より再生医療等安全性確保法に基づき8月8日付で開始の通知がなされました。
2016年7月28日 2016年7月27日(水)第11回再生医療等評価部会が開催され再生医療等安全性確保法に基づき、家族性LCAT欠損症へのLCAT遺伝子導入ヒト脂肪細胞の第一種再生医療臨床研究実施計画に関して、法基準に適合していることが確認されました。
2016年4月28日 日本医療研究開発機構(AMED)より、平成28年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業(再生医療等の産業化に向けた評価手法等の開発)」に係る委託事業先に採択されました。
2015年7月1日 厚生労働省より実施妥当性が承認された加工ヒト脂肪細胞による遺伝子治療臨床研究の対象疾患である、 家族性LCAT欠損症が2015年7月1日より厚生労働省より難病指定されました (告示番号259:レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症)。
2015年5月27日 平成27年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業 (再生医療等の産業化に向けた評価手法等の開発)」に係る委託事業先に採択されました。
2015年4月1日 2014年12月18日 JST研究成果最適展開支援プログラム実用化挑戦タイプ(中小・ベンチャー)の委託事業として採択された 「LCAT遺伝子導入ヒト増殖型脂肪細胞を用いた遺伝子治療」は、2015年4月1日より国立研究開発法人日本医療研究開発機構の 「医療分野研究成果展開事業・研究成果最適展開支援プログラム」委託事業として承継されました。
2014年12月18日 JST研究成果最適展開支援プログラム実用化挑戦タイプ(中小・ベンチャー)の委託事業として、 「LCAT遺伝子導入ヒト増殖型脂肪細胞を用いた遺伝子治療」が採択されました。
2014年6月27日 経済産業省の平成26年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業(再生医療等の産業化に向けた評価手法等の開発)」に 係る委託先に採択されました。
2014年2月1日 JST委託事業として、脳神経栄養因子遺伝子導入脂肪細胞の医薬品開発に着手しました。
2013年5月13日 脂肪細胞を用いた世界初の遺伝子治療臨床研究が実施承認へ。
2013年3月26日 千葉県経営革新計画認定
2013年1月1日 血友病B治療用細胞医薬品の研究開発に着手
2012年10月1日 ファブリー病治療用細胞医薬品の研究開発に着手
2012年7月20日 特定研究開発計画等認定
2012年2月1日 ホームページをリニューアルしました。
2010年10月26日 当社の遺伝子治療用脂肪細胞の実用化権利を支える「遺伝子治療用初代脂肪細胞」特許(エーザイ出願)が、 米国にて成立(US 7,820,438 B2)し、グローバルな実用化に大きく前進しました。
2010年5月17日 千葉大学と当社の共同研究成果に基づき、千葉大学より厚生労働省に、 脂肪細胞を用いた遺伝子治療臨床研究の実施申請がなされ、 厚生科学審議会科学技術部会で審議が開始されました。(日経BP2010年5月18日)
2010年4月14日 本社移転しました。
新住所:千葉県千葉市中央区亥鼻1-8-15 地図アクセス
2009年11月1日 ホームページをリニューアルしました。
2009年8月14日 平成21年8月14日公表で、独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)の 「平成21年度第2回イノベーション実用化助成事業に「ヒト脂肪細胞を用いた血友病に対する新規療法の開発」が採択されました。

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プレス情報

2016年10月27日 日水製薬株式会社から共同研究の報道発表がありました。
2016年10月20日 日刊工業新聞に掲載されました。
2016年9月21日 化学工業新聞に掲載されました。
2015年1月7日 日経バイオテクONLINEに研究員募集記事が掲載されました(1か月間限定)。 掲載サイト
2013年5月30日 朝日新聞に遺伝子治療臨床研究承認の記事が掲載されました。 朝日新聞に掲載されました
2010年4月26日 日経産業新聞に当社が紹介されました。 日経産業新聞に紹介されました
2009年9月29日 日経産業新聞に当社が紹介されました。 日経産業新聞に紹介されました
2008年9月15日 月刊PHARMSTAGE(9月)に当社「遺伝子導入細胞医薬品による希少疾患治療への貢献」掲載
2007年10月26日 週間ダイヤモンド(10月13日発行)掲載 (「世界に挑む"日の丸"ベンチャー」に選ばれました。)

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